Cabergolina Teva 0,5 Mg Comprimidos Efg, 2 Comprimidos
No existe información disponible sobre la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergolínicos. Por tanto, el tratamiento a largo plazo de cabergolina con estos medicamentos no está recomendado. Debe interrumpirse el tratamiento con cabergolina si un ecocardiograma revela el comienzo o empeoramiento de una regurgitación valvular, retracción valvular o engrosamiento de la válvula (ver sección 4 https://www.ongoca.org/los-riesgos-de-los-esteroides-que-son-utilizados/.3).
Marcas Comerciales
Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado inhibidores de la prolactina. Cabergolina Teva evita la lactancia (producción de leche) mediante la disminución de los niveles de una hormona conocida como prolactina. Como la hiperprolactinemia con amenorrea/galactorrea e infertilidad puede estar asociada con tumores de la hipófisis, se recomienda una evaluación completa de la hipófisis antes de comenzar el tratamiento con cabergolina.
Antes De Tomar Cabergolina:
- Debe interrumpirse el tratamiento con cabergolina si un ecocardiograma revela el comienzo o empeoramiento de una regurgitación valvular, retracción valvular, engrosamiento de la válvula o enfermedad valvular fibrótica (ver sección four.3).
- La cabergolina es un alcaloide ergolínico sintético y un derivado de la ergolina con propiedades agonistas dopaminérgicas de larga duración e inhibidoras de la prolactina.
- Si está siendo tratado con Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico lo antes posible.
- Ya que impide la lactancia, la cabergolina no debe administrarse a madres con trastornos de hiperprolactinemia que desean amamantar a sus hijos.
Si se detecta enfermedad valvular fibrótica, no se deberá tratar al paciente con cabergolina (ver sección four.3). La dosis terapéutica es habitualmente 1 mg/semana y varía desde zero,25 mg a 2 mg de cabergolina a la semana. Se han utilizado dosis de hasta four,5 mg de cabergolina a la semana en pacientes con hiperprolactinemia.
3- Datos Preclínicos Sobre Seguridad De Cabergolina Teva 2 Mg Comp
La dosis máxima para pacientes con hiperprolactinemia no debe exceder de 4,5 mg/semana.Para prevenir la lactancia 1 mg una vez (2 comprimidos de zero,5 mg), el primer día después del parto (preferiblemente con la primera comida después del parto). Como cualquier otro medicamento, Cabergolina tiene sus contraindicaciones. No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a la Cabergolina, embarazo, lactancia, insuficiencia cardíaca, disfunción renal o hepática y cicatrización del estómago. Tampoco debe combinar el producto con medicamentos para trastornos psiquiátricos (risperidona, quetiapina, olanzapina, etc.). En las ratas, la cabergolina y/o sus metabolitos se excretan en la leche. No se dispone de información sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos; sin embargo, en vista de sus propiedades agonistas de la dopamina, se espera que cabergolina inhiba/suprima la lactancia.
Antes de utilizarlo, debe consultar a su médico sobre la dosis, el régimen de dosificación y la duración del tratamiento.El producto debe tomarse por vía oral con las comidas y abundante agua. El efecto de los anticonceptivos hormonales puede disminuir en mujeres que estén tomando Cabergolina Teva, y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Por tanto, si es necesario, deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento. Si usted sufre alguno de los siguientes problemas de salud debe informar a su médico antes de tomar Cabergolina Teva ya que el medicamento puede ser inadecuado para usted.
Cabergolina Teva puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparición repentina de sueño. Solo hay experiencia limitada del uso de cabergolina durante el embarazo. Derivado ergotínico dopaminérgico dotado de propiedades agonistas de los receptores D2 de la dopamina potentes y duraderas. Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.
